hidrogén-banner

Hidrogén előállítása metanol reformálással

  • Tipikus takarmány: metanol
  • Teljesítménytartomány: 10-50000Nm3/h
  • H2tisztaság: jellemzően 99,999 térfogatszázalék. (nem kötelező 99,9999 térfogatszázalék)
  • H2tápnyomás: jellemzően 15 bar (g)
  • Működés: Automata, PLC vezérlésű
  • Közművek: 1000 Nm³/h H előállításához2metanolból a következő segédprogramok szükségesek:
  • 500 kg/h metanol
  • 320 kg/h ioncserélt víz
  • 110 kW elektromos teljesítmény
  • 21T/h hűtővíz

Termék bemutatása

Folyamat

A hidrogént széles körben használják az acéliparban, a kohászatban, a vegyiparban, az orvostudományban, a könnyűiparban, az építőanyagokban, az elektronikában és más területeken. A hidrogén előállítására szolgáló metanolos reformálási technológia előnye az alacsony beruházás, a szennyezésmentesség és a könnyű kezelhetőség. Széles körben alkalmazzák mindenféle tiszta hidrogén üzemben.

Adott arányban keverjük össze a metanolt és a vizet, nyomás alá helyezzük, melegítjük, elpárologtatjuk és túlmelegítjük a keverék anyagát egy bizonyos hőmérséklet és nyomás eléréséig, majd katalizátor jelenlétében egyszerre megy végbe a metanolos krakkolás és a CO-eltolódási reakció, és egy gázkeverék H2-vel, CO2-val és kis mennyiségű maradék CO-val.

Az egész folyamat endoterm folyamat. A reakcióhoz szükséges hőt a hővezető olaj keringtetése biztosítja.

A hőenergia megtakarítása érdekében a reaktorban keletkező gázkeverék hőcserét végez az anyagkeverék folyadékkal, majd kondenzálódik, és a tisztítótoronyban mosódik. A kondenzációs és mosási folyamatból származó keverékfolyadékot a tisztítótoronyban választják le. Ennek a keverékfolyadéknak az összetétele főként víz és metanol. Visszaküldik a nyersanyagtartályba újrahasznosítás céljából. A minősített krakkológáz ezután a PSA egységbe kerül.

bdbfb

 

Műszaki jellemzők

1. Magas intenzitás (standard modularizáció), finom megjelenés, kiváló alkalmazkodóképesség az építkezésen: a fő eszköz 2000 Nm alatt3/h csúsztatható és egészben szállítható.

2. A fűtési módszerek diverzifikálása: katalitikus oxidációs melegítés; Önfűtő füstgáz-cirkulációs fűtés; Tüzelőanyag-hővezető olajos kemencefűtés; Elektromos fűtés hővezető olajfűtés.

3. Alacsony anyag- és energiafogyasztás, alacsony előállítási költség: a minimális metanol fogyasztás 1 Nm3a hidrogén garantáltan < 0,5 kg. A tényleges üzemi súly 0,495 kg.

4. Hőenergia hierarchikus visszanyerése: maximalizálja a hőenergia-hasznosítást és csökkentse a hőellátást 2%-kal;

5. Érett technológia, biztonságos és megbízható

6. Hozzáférhető nyersanyagforrás, kényelmes szállítás és tárolás

7. Egyszerű eljárás, magas automatizálás, könnyen kezelhető

8. Környezetbarát, Szennyezésmentes

(1) Metanolos krakkolás

Adott arányban keverjük össze a metanolt és a vizet, nyomás alá helyezzük, melegítjük, elpárologtatjuk és túlmelegítjük a keverék anyagát egy bizonyos hőmérséklet és nyomás eléréséig, majd katalizátor jelenlétében egyszerre megy végbe a metanolos krakkolás és a CO-eltolódási reakció, és egy gázkeverék H-val2, CO2és egy kis mennyiségű maradék CO.

A metanolos krakkolás bonyolult többkomponensű reakció, amely számos gáz- és szilárd kémiai reakciót tartalmaz

Főbb reakciók:

CH3ÓjtCO + 2H2– 90,7 kJ/mol

CO + H2OjtCO2+ H2+ 41,2 kJ/mol

Összefoglaló reakció:

CH3OH + H2OjtCO2+ 3H2– 49,5 kJ/mol

 

Az egész folyamat endoterm folyamat. A reakcióhoz szükséges hőt a hővezető olaj keringtetése biztosítja.

A hőenergia megtakarítása érdekében a reaktorban keletkező gázkeverék hőcserét végez az anyagkeverék folyadékkal, majd kondenzálódik, és a tisztítótoronyban mosódik. A kondenzációs és mosási folyamatból származó keverékfolyadékot a tisztítótoronyban választják le. Ennek a keverékfolyadéknak az összetétele főként víz és metanol. Visszaküldik a nyersanyagtartályba újrahasznosítás céljából. A minősített krakkológáz ezután a PSA egységbe kerül.

(2) PSA-H2

A Pressure Swing Adsorption (PSA) a gázmolekulák fizikai adszorpcióján alapul egy adott adszorbens (porózus szilárd anyag) belső felületén. Az adszorbens könnyen adszorbeálja a magas forráspontú komponenseket, és nehezen adszorbeálja az alacsony forráspontú komponenseket azonos nyomáson. Az adszorpció mennyisége nagy nyomás alatt nő, alacsony nyomáson pedig csökken. Amikor a betáplált gáz bizonyos nyomáson áthalad az adszorpciós ágyon, a magas forráspontú szennyeződések szelektíven adszorbeálódnak, és az alacsony forráspontú, nehezen adszorbeálható hidrogén távozik. Megvalósul a hidrogén és a szennyező komponensek szétválasztása.

Az adszorpciós folyamat után az adszorbens a nyomás csökkentésével deszorbeálja az abszorbeált szennyeződést, így újra regenerálható a szennyeződések adszorbeálására és elkülönítésére.